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ZMP960顯微粒度分析儀在API固體粉末粒度粒形分析中的應(yīng)用在不同的行業(yè)領(lǐng)域內(nèi)，對于粉體的要求是不同的，部分行業(yè)的粒度大小則是更為直接的決定物品的屬性，所以粒度粒形是各個應(yīng)用領(lǐng)域較為關(guān)心的一個參數(shù)，能夠客觀、真實地描述粒度大小和粒形分析顯得尤為重要。如何在API固體粉末研發(fā)中，減小顆粒的粒徑，提高API固體粉末的溶出率，是很多制藥人都在考慮的問題，那該如何把控API的粒度分布和粒徑大小呢？一、ZMP960顯微粒度分析儀的原理ZMP960掃描圖像分析系統(tǒng)，是圖像法測量顆粒粒度...

在醫(yī)療領(lǐng)域，大輸液和小針劑作為常見的治療手段，其質(zhì)量和安全性至關(guān)重要。顯微計數(shù)法不溶性微粒儀作為一種先進(jìn)的檢測設(shè)備，為這些藥品中不溶性微粒的檢測提供了有力保障。不溶性微粒是指藥品在生產(chǎn)或儲存過程中可能產(chǎn)生的微小顆粒，它們可能來源于原材料、生產(chǎn)設(shè)備或包裝材料。這些微粒雖小，卻可能對患者的健康構(gòu)成潛在威脅。顯微計數(shù)法不溶性微粒儀通過高精度的顯微鏡技術(shù)和圖像處理算法，能夠準(zhǔn)確計數(shù)和識別這些微粒，確保藥品的純凈度和安全性。在大輸液和小針劑的生產(chǎn)過程中，顯微計數(shù)法不溶性微粒儀扮演著至關(guān)...

ZML310多功能顆粒分析儀在微球粒度分析中的應(yīng)用10月15日，上海麗珠制藥有限公司仿制的亮丙瑞林微球通過了一致性評價，成為國內(nèi)shou家通過一致性評價的新藥，目前亮丙瑞林微球在整個醫(yī)院的終端市場規(guī)模將高達(dá)50億元。微球制備技術(shù)門檻高，劑型復(fù)雜，主要用于控釋的關(guān)鍵輔料品種較少，產(chǎn)業(yè)化難度大；微球制備對環(huán)境、設(shè)備控制等方面的要求較高，難以開發(fā)。今天我們就來了解一下“微球”。一、微球是什么？微球（microspheres）是指藥物分散或被吸附在高分子聚合物基質(zhì)中而形成的微小球狀實...

粒度分析在多個科學(xué)和工業(yè)領(lǐng)域占據(jù)著核心地位，尤其在材料科學(xué)、制藥、化工和食品行業(yè)中。隨著技術(shù)的進(jìn)步，納米粒度儀和激光粒度儀成為了粒度測量的兩種重要工具。盡管它們的目標(biāo)相同——即精確測量樣品的粒度分布，這兩種設(shè)備在操作原理、應(yīng)用范圍和精確度方面存在顯著差異。一、原理差異1.納米粒度儀：儀器主要是基于動態(tài)光散射（DLS）原理，通過測量樣品中粒子在溶劑中的布朗運動速度來確定粒徑大小。粒子的運動速度與其大小成反比，即小粒子移動得更快。它特別適用于測量納米級別（1nm到幾千納米）的粒子...

今天這一期答疑的文章，我們繼續(xù)來分享再用顯微計數(shù)法不溶性微粒儀檢測的過程中常遇到的：“容易產(chǎn)生氣泡以及樣品顆粒比較多”的問題，出現(xiàn)這類的情況時該如何操作才能順利快速的得到準(zhǔn)確的報告。下面梓夢科技的小編告訴你。常見問題一：檢測時容易產(chǎn)生氣泡很多剛接觸不溶性微粒儀檢測的朋友給小編反應(yīng)，他們在檢測的時候樣品總是容易產(chǎn)生氣泡，往往得不出正確的結(jié)果。那這是為什么呢？這就需要提到我們總是說的光阻法作為第一法，顯微計數(shù)法作為第二法；就是當(dāng)有些樣品的粘稠度比較高時，用光阻法的注射器抽取樣品時...

粒度是各種材料的主要性能指標(biāo)，粒度檢測已經(jīng)成為醫(yī)藥材料生產(chǎn)、應(yīng)用、研究的一項重要的基礎(chǔ)性工作。有關(guān)固體顆粒粉末的粒度測試文章比較多，接下來給大家分享一下半固體軟膏的粒度測試方法。以利丙雙卡因Emla乳膏粒度測定為例。常見的粒度檢測方法有很多，例如：激光粒度儀，動態(tài)光散射法、光阻法、圖像法、離心沉降法、庫爾特法、超聲波法以及篩分法等等。而常規(guī)的粒度我們一般使用激光粒度儀就可以解決了，但是半固體粒度卻較難處理。有些客戶采用用激光粒度儀去檢測乳膏，將乳膏用水稀釋后做測試。這種方法的...

顯微計數(shù)法是將一定體積的供試液濾過，使所含不溶性微粒截留在微孔濾膜上，在100倍顯微鏡下，用經(jīng)標(biāo)定的目鏡測微尺分別測定其最長直徑在10μm以上(≥10um)和25μm以上(≥25um)的微粒，根據(jù)過濾面積上的微?？倲?shù)，計算出被檢測的供試液每1ml(或每個容器)中含不溶性微粒的數(shù)量。1、操作的實驗環(huán)境、儀器和用具(1)實驗環(huán)境顯微計數(shù)法不溶性微粒儀的實驗操作所處環(huán)境應(yīng)不得引入外來微粒，可以在超凈室、層流凈化臺或能符合要求的潔凈實驗室中進(jìn)行。玻璃儀器和其他所需的用品都應(yīng)潔凈。顯微...

隨著藥學(xué)的發(fā)展，尤其是制劑學(xué)的飛速進(jìn)步，各式新的劑型進(jìn)入臨床，如注射用乳劑，常見的有中長鏈脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂質(zhì)體，混懸劑，滴眼劑，混懸劑，易產(chǎn)生氣泡劑型等。由于這些注射劑劑型的特殊性，無法利用常用的光阻法檢測不溶性微粒，因為其樣品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法檢測會產(chǎn)生假性結(jié)果，因為光阻法會將樣品本身和氣泡也作為顆粒計入。所以中國藥典CP中規(guī)定所有的注射劑都要做不溶性微粒項目檢查，于是顯微鏡法不溶性微粒儀檢查設(shè)備又重新回歸人們的視野。不溶性微粒檢查法(《...

吸入制劑，到底需不需要測不溶性微粒？有很多朋友會有這樣的一個疑問，注射劑需要測試不溶性微粒，那吸入制劑是否需要這一步驟呢？一、什么是吸入制劑？首先大家了解什么是吸入制劑，它是一種特殊的通過呼吸道、肺部給藥的劑型，以氣溶膠或蒸汽形式，將溶解或分散于合適液體或固體介質(zhì)中的原料藥遞送至肺部，以發(fā)揮局部或全身作用。目前吸入制劑可分為氣霧劑、粉霧、噴霧劑三大類。當(dāng)前呼吸系統(tǒng)疾病仍存在著治療難題，且受到空氣環(huán)境影響，呼吸系統(tǒng)疾病占比率仍在上升，吸入制劑主要針對慢性呼吸道疾病，如哮喘、肺部...

在水質(zhì)監(jiān)測領(lǐng)域，澄清度檢測儀器與濁度儀是常見的兩種設(shè)備。盡管它們都與水的透明度有關(guān)，但實際的檢測方式、原理和應(yīng)用場景存在顯著差異。本文將詳細(xì)介紹這兩種儀器的區(qū)別，以幫助用戶更好地理解和選擇適合的檢測設(shè)備。1.測量原理的區(qū)別澄清度檢測儀器主要用于測量水的澄清程度，即水中雜質(zhì)去除后的透明度水平。它的工作原理是通過分析水樣中的散射光或吸收光來判斷水質(zhì)的純凈程度。澄清度越高，意味著水中懸浮物和雜質(zhì)越少，水樣越透明。儀器可以測量水的光學(xué)透射率，通過精密的光學(xué)元件捕捉到微小的光學(xué)變化，從...