梓夢-會議邀約：2025藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)大會

隨著2025年版《中國藥典》的全面施行，我國藥品實驗室質(zhì)量管理體系將依據(jù)新藥典的規(guī)范與標準進行優(yōu)化與改進。新版藥典在藥品質(zhì)量管控、檢測方法、生產(chǎn)流程等方面進行了多方位修訂與升級，進一步向國際標準看齊，彰顯了我國藥品監(jiān)管的科學性、先進性與嚴謹性。

為協(xié)助制藥企業(yè)、藥檢機構(gòu)及檢驗技術(shù)人員及時了解新版藥典的核心內(nèi)容與最新要求，提高藥品檢驗技術(shù)能力，保障藥品質(zhì)量安全，于8月21日至22日在長沙瀟湘華天大酒店召開“2025藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)大會"。

在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展與藥品標準持續(xù)升級的背景下，《中華人民共和國藥典》2025版的頒布實施標志著我國藥品質(zhì)量控制邁入全新階段。新版藥典在科學性、先進性和實用性上進一步優(yōu)化，新增多項檢測要求與技術(shù)規(guī)范，對藥品全生命周期質(zhì)量管控提出更高目標。

會議將邀請來自北京、廣東、浙江、江西、湖南、湖北等省市藥檢所的專家出席會議并進行宣講，圍繞2025版藥典的核心修訂內(nèi)容、檢驗技術(shù)的前沿進展以及藥品質(zhì)量控制等主題展開深度解讀與探討。借助專家講座、案例解析、互動交流等多種形式，助力參會者全面提升藥品質(zhì)量管理能力，熟悉先進的檢驗技術(shù)。  

歡迎制藥領(lǐng)域從事質(zhì)量管理、檢驗檢測及藥物分析研究的同仁蒞臨會場！

梓夢科技展位將設(shè)置現(xiàn)場測樣體驗區(qū)，參會客戶可攜帶樣品進行實地測試，技術(shù)團隊將針對新版藥典下藥品質(zhì)量控制痛點，提供從儀器選型到方法開發(fā)的全流程粒度、微粒解決方案。

1.粒度與粒形分析技術(shù)升級

新版藥典CP0982對外用制劑的粒度控制提出了更嚴格的標準。ZML310型外用制劑粒度分析儀采用高分辨率CCD線性傳感器和光學掃描平臺，可自動捕捉顆粒圖像并分析粒度分布、形狀特征及表面顏色。

該設(shè)備解決了傳統(tǒng)顯微鏡法操作繁瑣、重現(xiàn)性差的行業(yè)痛點，通過“一鍵式操作"實現(xiàn)符合藥典要求的自動化檢測，大幅提升質(zhì)控效率。

2.復雜制劑檢測突破

對于脂肪乳等注射型乳劑，新版藥典明確要求大乳粒檢測。ZM-02光阻法乳劑分布測量儀正是為此開發(fā)，可精準測定乳劑中5μm至50μm之間的乳滴總體積與油相總體積的比值。

該儀器符合中美藥典雙重要求，確保企業(yè)在國際化申報中數(shù)據(jù)合規(guī)性。

2025版藥典的實施是中國藥品質(zhì)量提升的重要里程碑。8月21日至22日，在長沙瀟湘華天大酒店，梓夢科技期待與您共探藥典新規(guī)下的質(zhì)量控制解決方案。

梓夢科技在醫(yī)藥粒度分析領(lǐng)域深耕多年，始終秉承“誠信求實、創(chuàng)新發(fā)展"的企業(yè)精神，以匠人理念打造每一臺儀器。