在皮膚給藥制劑、透皮貼劑等外用產(chǎn)品的研發(fā)中，顆粒粒徑直接影響藥物滲透效率、制劑穩(wěn)定性及患者使用體驗(yàn)。以他克莫司軟膏為例，若粒徑過大，藥物難以穿透角質(zhì)層；若粒徑過小，則可能引發(fā)皮膚刺激。
外用制劑粒度儀通過顯微成像與圖像分析技術(shù)，可精準(zhǔn)捕捉顆粒形態(tài)與尺寸分布，成為質(zhì)量控制的核心工具。以下從制樣、測(cè)試到數(shù)據(jù)分析，系統(tǒng)梳理其操作流程。
一、制樣：標(biāo)準(zhǔn)化操作確保數(shù)據(jù)可靠性
1.樣品制備
采用專用制樣器（如梓夢(mèng)科技ST-01）將軟膏壓制至固定厚度（約30μm），確保顆粒均勻分布。例如，測(cè)試某激素類乳膏時(shí)，需控制壓力為5N/cm2，持續(xù)10秒，避免因壓力不均導(dǎo)致顆粒變形。
2.載玻片處理
將壓制后的樣品轉(zhuǎn)移至顯微鏡載玻片，用蓋玻片輕壓排除氣泡。若測(cè)試凝膠類制劑（如透明質(zhì)酸凝膠），需先用去離子水潤(rùn)濕載玻片，再滴加樣品并覆蓋蓋玻片，防止樣品干燥結(jié)塊。
二、測(cè)試：顯微成像與智能分析協(xié)同
1.顯微鏡參數(shù)設(shè)置
選擇40倍或100倍物鏡，調(diào)節(jié)光源強(qiáng)度至顆粒邊緣清晰可見。例如，測(cè)試含微球載體的透皮貼劑時(shí)，需采用暗場(chǎng)照明模式，以增強(qiáng)顆粒與背景的對(duì)比度。
2.圖像采集與拼接
通過高分辨率CCD攝像機(jī)連續(xù)抓取多個(gè)視野圖像，覆蓋樣品整體分布。某抗真菌軟膏測(cè)試中，通過拼接10個(gè)視野圖像，確保統(tǒng)計(jì)顆粒數(shù)量超過5000個(gè)，提升數(shù)據(jù)代表性。
3.軟件自動(dòng)分析
導(dǎo)入圖像至專用分析軟件，軟件自動(dòng)識(shí)別顆粒輪廓并計(jì)算D10、D50、D90等參數(shù)。例如，某止痛凝膠的測(cè)試結(jié)果顯示：D10=2.1μm、D50=8.5μm、D90=22.3μm，符合制劑設(shè)計(jì)要求（D90＜25μm）。
三、數(shù)據(jù)分析：從參數(shù)到臨床意義的轉(zhuǎn)化
1.粒徑分布解讀
?、貲50：反映顆粒平均尺寸，直接關(guān)聯(lián)藥物滲透速率。
②Span值（(D90-D10)/D50）：評(píng)估分布寬度，Span＜2表明粒徑均勻性良好。
?、坌螒B(tài)過濾：通過軟件篩選球形、不規(guī)則形等特定形態(tài)顆粒，分析其對(duì)制劑穩(wěn)定性的影響。
2.異常數(shù)據(jù)排查
若測(cè)試結(jié)果波動(dòng)較大，需檢查制樣壓力、顯微鏡焦距或樣品均勻性。例如，某抗疤痕凝膠測(cè)試中，發(fā)現(xiàn)D50異常偏高，經(jīng)排查為制樣時(shí)壓力不足導(dǎo)致顆粒團(tuán)聚。
四、應(yīng)用場(chǎng)景：從研發(fā)到生產(chǎn)的全程守護(hù)
1.研發(fā)階段：優(yōu)化處方工藝。如通過調(diào)整乳化劑濃度，將某防曬霜的D90從35μm降至28μm，顯著提升防曬劑利用率。
2.生產(chǎn)監(jiān)控：在線檢測(cè)顆粒一致性。某透皮貼劑生產(chǎn)線采用粒度儀實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)微球尺寸，確保批次間D50偏差＜5%。
3.穩(wěn)定性研究：預(yù)測(cè)貨架期變化。某激素類乳膏在40℃加速試驗(yàn)中，D50隨時(shí)間增長(zhǎng)呈線性上升，提示需優(yōu)化防腐體系。
從制樣標(biāo)準(zhǔn)化到數(shù)據(jù)智能化，外用制劑粒度儀以微米級(jí)精度為產(chǎn)品質(zhì)量保駕護(hù)航。隨著AI圖像識(shí)別與機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)的融合，未來粒度分析將實(shí)現(xiàn)更高通量、更精準(zhǔn)的顆粒形態(tài)分類，為個(gè)性化給藥制劑的開發(fā)提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐。
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更新時(shí)間：2025-07-09 
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